Допустимые нормы отклонения приказ

Санитарно-эпидемиологические требования к жилым помещениям 1. Жилые помещения по площади, планировке, освещенности, инсоляции, микроклимату, воздухообмену, уровням шума, вибрации, ионизирующих и неионизирующих излучений должны соответствовать санитарным правилам в целях обеспечения безопасных и безвредных условий проживания независимо от его срока. Статья Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда 1. Условия труда, рабочее место и трудовой процесс не должны оказывать вредное воздействие на человека.

Прием товара: если выявлены расхождения по количеству

По 2 капли 4 раза в день в оба глаза Изотонические эквиваленты новокаина, цинка сульфата, резорцина и кислоты борной по натрия хлориду равны 0,18; 0,12; 0,27 и 0,53, соответственно. Выберите правильную технологию глазных капель по прописи вопроса А. Выберите особенность технологии глазных капель, обусловленную малым объемом изготовляемого лекарственного препарата: А. По 1 стол. ГФ X При проверке общего объема микстуры оказалось, что он составляет мл вместо мл.

Рассчитайте относительную ошибку и решите можно ли отпустить микстуру больному? Составьте этикетку на штанглас с пергидролем, если при калибровке эмпирического каплемера средняя масса 20 капель составила 1,2 г.

Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить этим каплемером, если в рецепте выписано 0,5 г пергидроля. Рассчитайте количества платифиллина гидротартрата и лактозы, необходимые для изготовления 20 г тритурации платифиллина гидротартрата Укажите, какие вещества рекомендуется измельчать в присутствии вспомогательных жидкостей: А.

По 1 порошку 3 раза в день Rp.

2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз (в том числе при

Настоящая Инструкция содержит основные методы и правила изготовления в аптеках жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения, качество которых должно соответствовать требованиям, регламентированным действующей Государственной фармакопеей ГФ , нормативными документами, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации. Действие Инструкции распространяется на все аптеки, находящиеся на территории России, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. При изготовлении жидких лекарственных форм, а также при получении, хранении и подаче на рабочее место воды очищенной и для инъекций в аптеках должны соблюдаться требования действующей Инструкции по санитарному режиму аптек. В асептических условиях изготавливают: растворы для инъекций и инфузий; ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов; жидкие лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года; препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности; капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки; концентрированные растворы в том числе гомеопатические разведения ; жидкие лекарственные средства в виде внутриаптечной заготовки.

Будь умным!

Общие положения 1. Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной фармакопеей, действующими нормативными документами, приказами и инструкциями Минздрава России. Действие Инструкции распространяется на все аптеки в том числе гомеопатические , находящиеся на территории России, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. Лекарственные средства и лекарственные вещества независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю в соответствии с требованиями раздела 2 настоящей Инструкции. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках в том числе гомеопатических по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений, в виде внутриаптечной заготовки, фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому - выборочно; химическому - в соответствии с требованиями раздела 8 настоящей Инструкции. Провизор, назначенный на должность для выполнения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках далее "провизор - аналитик" , обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля. Руководитель аптеки и его заместители обязаны обеспечить условия выполнения всех видов контроля в соответствии с требованиями настоящей Инструкции.

Приказ 309 нормы отклонения

Устройство стяжки. Назначение и требования. Он пришел на смену прежним правилам, которые были изданы еще в далеком году см. СНиП 2. Назначение и свойства стяжки 1. Стяжки следует применять в случаях, когда необходимо: выравнивание поверхности нижележащего слоя; распределение нагрузок по теплозвукоизоляционным слоям; обеспечение нормируемого теплоусвоения пола; создание уклона в полах на перекрытиях. Наименьшая толщина стяжки для уклона в местах примыкания к сточным лоткам, каналам и трапам должна быть: при укладке ее по плитам перекрытия — 20, по тепло- или звукоизоляционному слою — 40 мм.

Полезное видео:

Приказ Минздрава РФ от 26.10.2015 № 751н

N 1. Качество лекарственных средств в том числе гомеопатических , изготовляемых в аптеках, устанавливается по комплексу показателей, характеризующих их качество. Уровень качества лекарственных средств оценивается в соответствии с требованиями, регламентированными действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации. N 2. Для оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, применяются два термина; "Удовлетворяется" "Годная продукция" или "Не удовлетворяет" "Брак" требованиям действующих требованиям действующих Государственной Фармакопеи, приказов и инструкций Министерства здравоохранения Российской Федерации. Уровень качества изготовленных лекарственных средств определяется органолептическими и измерительными методами. Инструкцию по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, утвержденную приказом Минздрава РФ от 16 июля года N 4.

Законодательная база Российской Федерации

Вследствие высокой ядовитости раствор сулемы надлежит Таблица Состав растворов Люголя подкрашивать фуксином или эозином. Правило 7 Растворы для внутреннего и наружного применения процеживают.

Считать недействующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения НОРМЫ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫЕ.

Единые нормы погрешности при расфасовке товаров начнут действовать летом

По 2 капли 4 раза в день в оба глаза Изотонические эквиваленты новокаина, цинка сульфата, резорцина и кислоты борной по натрия хлориду равны 0,18; 0,12; 0,27 и 0,53, соответственно. Выберите правильную технологию глазных капель по прописи вопроса А. Выберите особенность технологии глазных капель, обусловленную малым объемом изготовляемого лекарственного препарата: А. По 1 стол. ГФ X При проверке общего объема микстуры оказалось, что он составляет мл вместо мл. Рассчитайте относительную ошибку и решите можно ли отпустить микстуру больному? Составьте этикетку на штанглас с пергидролем, если при калибровке эмпирического каплемера средняя масса 20 капель составила 1,2 г. Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить этим каплемером, если в рецепте выписано 0,5 г пергидроля. Рассчитайте количества платифиллина гидротартрата и лактозы, необходимые для изготовления 20 г тритурации платифиллина гидротартрата Укажите, какие вещества рекомендуется измельчать в присутствии вспомогательных жидкостей: А.

Приказ Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751Н

При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении 2, пп. Методические указания по изготовлению и контролю качества лекарственных средств в аптеках; Методические рекомендации по приготовлению, анализу и использованию лекарственных препаратов; Инструкции по приготовлению и контролю качества лекарственных препаратов в условиях аптек. При изготовлении лекарственных средств в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ, определяются на массу навески каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема или массы данной серии в одной емкости от одной загрузки препарата. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г и не более 18,54 г натрия хлорида. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ в лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются, как указано выше п. При проверке лекарственных средств, изготовляемых в гомеопатических аптеках по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении 2 пп.

Стяжка пола СНиП

Недостача произошла по вине отправителя продавца 1. Продавец допоставляет недостающий товар ВР и НК по перечисленной предоплате сохраняются в полном объеме. При допоставке товара ВД и НО не возникают.

Общие положения 1. Настоящие Правила устанавливают требования к изготовлению и отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения далее соответственно - Правила, лекарственные препараты, аптечные организации, индивидуальные предприниматели. N н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня г. N н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 декабря г. N н зарегистрирован Минюстом Российской Федерации от 6 августа г. N N "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля г. N зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября г. N н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября г. N 13н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта г.