Пку в аптеке приказ

Времени на его изучение было предостаточно, но у многих по-прежнему возникает немало вопросов. Давайте разберемся, что же изменилось, и как это отразится на нашей с Вами работе. Что это значит? Ранее предметно-количественному учету подлежали средства из раздела I по отдельности, либо в комбинации со средствами из этого же раздела. Теперь учету подлежат все комбинированные препараты, содержащие хотя бы одно средство из раздела I. Допустим, в данном разделе мы видим всеми нами любимый Фенобарбитал.

Приказ журналы пку

N н г. Зарегистрирован в Минюсте РФ 15 августа г. Регистрационный N В соответствии с пунктом 5. N Собрание законодательства Российской Федерации, , N 26, ст. Министр В. Скворцова Приложение N 1 к Приказу Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения 1.

Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации2, осуществляется субъектами обращения лекарственных средств в специальных журналах по формам, предусмотренным приложением N 1 к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября г.

N , и приложением к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня г.

N Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств за исключением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил , осуществляется в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств далее - журналы учета : 1 производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по форме согласно приложению N 1 к настоящим Правилам; 2 аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, по форме согласно приложению N 2 к настоящим Правилам; 3 медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, по форме согласно приложению N 3 к настоящим Правилам.

Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, ведется по каждому торговому наименованию лекарственного средства для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, осуществляется лицами, уполномоченными руководителем юридического лица на ведение и хранение журналов учета, или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или на медицинскую деятельность.

N "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 27, ст.

Приложение N 2 к Приказу Правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения 1. Настоящие Правила не распространяются на ведение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации2.

Введение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил, осуществляется в соответствии с Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября г.

N , и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня г.

Журналы учета, заполняемые на бумажном носителе, сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица индивидуального предпринимателя и печатью юридического лица индивидуального предпринимателя перед началом их ведения. Журналы учета оформляются на календарный год.

Листы журналов учета, заполняемых в электронной форме, ежемесячно распечатываются, нумеруются, подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета, и брошюруются по наименованиям лекарственного средства, дозировке, лекарственной форме.

По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица индивидуального предпринимателя и печатью юридического лица индивидуального предпринимателя. Записи в журналах учета производятся лицом, уполномоченным на ведение и хранение журнала учета, шариковой ручкой чернилами в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с лекарственным средством.

Поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций.

Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются. На последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение и хранение журналов учета, проводит сверку фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета.

Журнал учета хранится в металлическом шкафу сейфе , ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета. Приходные и расходные документы их копии подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.

Заполненные журналы учета хранятся в архиве юридического лица индивидуального предпринимателя. N Собрание законодательства Российской Федерации, , N 27, ст.

Адрес вашей электронной почты: Варвара

Встречайте новые правила отпуска лекарственных препаратов

Журнал предметно-количественного учета в аптеке Количество покупок: очень важный Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету ПКУ , установлены Приказом Министерства здравоохранения РФ от Предметно-количественный учет в аптеке регламентирован следую-щими нормативными документами: 1. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря г.

Аптечные консультации

Ведется журнал по торговому наименованию лекарственного препарата с указанием дозировки и лекарственной формы. Журнал заводится на один календарный год и ведется как на бумажном носителе перед началом ведения сброшюровывается, пронумеровывается, скрепляется подписью руководителя и печатью юридического лица важно: скрепляется именно подписью руководителя аптечной сети, а не отдельной аптеки , так и в электронном виде в таком случае его необходимо ежемесячно распечатывать, нумеровать, подписывать уполномоченным лицом, брошюровать по наименованию лекарственных средств, дозировке, лекарственной форме. По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, который опечатывается с указанием количества листов и заверяется подписью уполномоченного лица, руководителя юридического лица и печатью.

Минздрав решил разъяснить, как применять его приказ об отпуске лекарств из аптек

Нормативную документацию, регулирующую ведение предметно-количественного учета, можно разделить на два основных блока: - Федеральные законы; - Подзаконные нормативно-правовые акты регулируют: порядок включения лекарственных средств в состав подлежащих предметно-количественному учету, кто осуществляет предметно-количественный учет и что входит в данный перечень, как ведется журнал учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, правила регистрации операций в указанном журнале. Рассмотрим подробнее каждый пункт. Порядок включения в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат также относятся к перечню лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, хоть и не указаны ни в одной из вышеперечисленных групп. Также следует обратить внимание, что лекарственные средства включаются в перечень подлежащих предметно-количественному учету по международному непатентованному, группировочному, химическому или торговому наименованию. Кто осуществляет предметно-количественный учет В соответствии со ст.

Полезное видео:

Приказ Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183Н

Сложность формулировок и громоздкость структуры документа значительно затрудняют его понимание. Между тем при внимательном чтении становится ясно, что суть нововведений достаточно проста. Татьяна Мороз, д. Рассмотрим эти изменения и оценим степень их влияния на практическую деятельность аптек.

Инвентаризация лекарственных препаратов в аптеке

Ваше уведомление успешно отправлено. Спасибо за ваш отзыв! Приказом Минздрава России утверждён перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету Материал опубликован 11 августа в Обновлён 13 августа в Новый перечень опубликован и вступит в действие 16 августа с. Прежний перечень действовал с года и будет отменен этим же Приказом Приказ Минздрава России от 22 апреля г.

Журнал предметно-количественного учета в аптеке

Действующий Инвентаризация лекарственных препаратов в аптеке В соответствии с п. Особенно актуально ее проведение перед составлением годовой отчетности. На обязательность осуществления указанного мероприятия неоднократно обращал внимание Минфин письма от Лекарственные средства, как и другие материальные запасы, подлежат ежегодной инвентаризации. Исключение составляют лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, их следует инвентаризировать ежемесячно. Как правило, на практике сам порядок проведения инвентаризации не вызывает вопросов, поэтому мы обратим особое внимание на оформление документов, а также на списание лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, выявленных по результатам ее проведения. Приведем ключевые моменты данного мероприятия. В первую очередь следует обратить внимание на наличие полного состава инвентаризационной комиссии. Отсутствие хотя бы одного лица из ее состава при проведении контрольного мероприятия служит основанием для признания результатов инвентаризации недействительными п.

Предметно-количественный учет лекарственных средств

N н г. Зарегистрирован в Минюсте РФ 15 августа г. Регистрационный N В соответствии с пунктом 5. N Собрание законодательства Российской Федерации, , N 26, ст. Министр В. Скворцова Приложение N 1 к Приказу Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения 1.

5 приказа Минздравсоцразвития РФ от г. ЛП, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ) помимо НС, ПВ.

Поставленные на учет. Часть вторая

Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. Приказа Минздравсоцразвития России от Медицинские организации при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации кабинета, отделения и т. При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения отделения или его заместителя и круглую печать медицинской организации.

Консультации

Регистрационный N В соответствии с Указом Президента Приднестровской Молдавской Республики от 11 апреля года N "Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Приднестровской Молдавской Республике; Сводной таблицы об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств наркотических средств и психотропных веществ, обнаруженных в незаконном хранении или обороте; Списка сильнодействующих и ядовитых веществ; крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи Уголовного кодекса Приднестровской Молдавской Республики; Перечня растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры; размеров растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры для целей статьи Уголовного кодекса Приднестровской Молдавской Республики" САЗ , приказываю: 1. N , за исключением лекарственных средств смесей и растворов , указанных в Приложении к настоящему Приказу. Установить, что лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету отпускаются из аптек, независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности, по рецепту врача. Разрешить отпуск из аптек перманганата калия, расфасованного в розничную упаковку по 3 г. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 6 октября года N "Об утверждении перечней и списков лекарственных средств подлежащих предметно-количественному учету" регистрационный N от 22 октября года САЗ с изменениями и дополнениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 9 сентября года N регистрационный N от 20 сентября года САЗ , от 30 июля года N регистрационный N от 14 августа года САЗ , от 2 ноября года N регистрационный N от 27 ноября года САЗ , от 7 декабря года N регистрационный N от 11 января года САЗ