Приказ 735 министерства здравоохранения

Российской Федерации от 19 октября г. В приложении N 1 к приказу: 1 в пункте 1 после слов "бюджетных" дополнить словами "и автономных"; 2 пункт 7 дополнить новыми абзацами четвертым и пятым следующего содержания: "- гранты в форме субсидий бюджетным учреждениям; - гранты в форме субсидий автономным учреждениям;"; 3 пункты 12 - 14 изложить в следующей редакции: " После утверждения в установленном порядке федерального закона о федеральном бюджете и доведения Министерством до учреждений бюджетных ассигнований на текущий очередной финансовый год учреждения в течение 15 рабочих дней размещают План и Сведения в программно-информационном комплексе "Бюджетирование подведомственных организаций" далее - информационная система для согласования Министерством. Размещенные План и Сведения согласовываются заинтересованными структурными подразделениями Министерства в течение 5 рабочих дней со дня размещения. План федерального государственного автономного учреждения после согласования в информационной системе утверждается руководителем учреждения на основании заключения наблюдательного совета автономного учреждения. План федерального государственного бюджетного учреждения после согласования в информационной системе утверждается руководителем учреждения.

Для медицинских работников

Российской Федерации от 19 октября г. В приложении N 1 к приказу: 1 в пункте 1 после слов "бюджетных" дополнить словами "и автономных"; 2 пункт 7 дополнить новыми абзацами четвертым и пятым следующего содержания: "- гранты в форме субсидий бюджетным учреждениям; - гранты в форме субсидий автономным учреждениям;"; 3 пункты 12 - 14 изложить в следующей редакции: " После утверждения в установленном порядке федерального закона о федеральном бюджете и доведения Министерством до учреждений бюджетных ассигнований на текущий очередной финансовый год учреждения в течение 15 рабочих дней размещают План и Сведения в программно-информационном комплексе "Бюджетирование подведомственных организаций" далее - информационная система для согласования Министерством.

Размещенные План и Сведения согласовываются заинтересованными структурными подразделениями Министерства в течение 5 рабочих дней со дня размещения. План федерального государственного автономного учреждения после согласования в информационной системе утверждается руководителем учреждения на основании заключения наблюдательного совета автономного учреждения. План федерального государственного бюджетного учреждения после согласования в информационной системе утверждается руководителем учреждения.

План подразделения утверждается руководителем учреждения. Утвержденный План, подписанный должностным лицом, ответственным за содержащиеся в нем сведения, - руководителем учреждения уполномоченным им лицом , руководителем финансово-экономической службы учреждения или иным уполномоченным руководителем лицом, исполнителем документа, заверенный гербовой печатью, представляется в Министерство не позднее 3-х рабочих дней со дня утверждения руководителем учреждения уполномоченным им лицом путем размещения в информационной системе и размещается на официальном сайте в сети Интернет в соответствии с Порядком предоставления информации государственным муниципальным учреждением, ее размещения на официальном сайте в сети Интернет и ведения указанного сайта, утвержденным приказом Министерства финансов Российской Федерации от 21 июля г.

N 86н "Об утверждении порядка предоставления информации государственным муниципальным учреждением, ее размещения на официальном сайте в сети Интернет и ведения указанного сайта" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 октября г. N 98н "О внесении изменений в отдельные нормативные правовые акты Министерства финансов Российской Федерации" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 ноября г. Сведения, указанные в пункте 10 настоящего Порядка, сформированные учреждением, после согласования в информационной системе утверждаются Министерством.

Сведения, указанные в пункте 10 настоящего Порядка, сформированные учреждением для подразделения, утверждаются руководителем учреждения. В целях внесения изменений в План и или Сведения составляются новые План и или Сведения, показатели которых не должны вступать в противоречие в части кассовых операций по выплатам, проведенным до внесения изменений в План и или Сведения. Согласование и утверждение изменений, вносимых в План, осуществляются в соответствии с пунктами 12 - 15 настоящего Порядка.

Предоставление учреждению субсидии на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание выполнение государственных услуг работ , осуществляется на основании соглашения, заключаемого в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации о мерах по реализации федерального закона о федеральном бюджете.

В приложении N 2 к приказу: 1 гриф утверждения изложить в следующей редакции: "Утверждаю.

Приказ Минздрава РФ от 19.10.2015 N 735Н

Утвердить прилагаемый Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий. Общие положения Предмет регулирования Административного регламента 1. Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения далее - Росздравнадзор по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий далее соответственно - Административный регламент, государственная услуга определяет сроки и последовательность административных процедур действий Росздравнадзора, осуществляемых в рамках предоставления государственной услуги, а также порядок взаимодействия между структурными подразделениями Росздравнадзора, его должностными лицами, взаимодействия Росздравнадзора с заявителями, иными органами государственной власти и органами местного самоуправления, учреждениями и организациями при предоставлении государственной услуги. Круг заявителей 2. Требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги 3. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется Росздравнадзором: 1 посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок консультаций на официальном сайте Росздравнадзора в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: www. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется Росздравнадзором по адресу: , Москва, Славянская площадь, д.

Приказ министерства здравоохранения от 30 октября 2006 г. N 735

Общие положения 1. Порядок предоставления социальных услуг несовершеннолетним гражданам поставщиками социальных услуг в Республике Карелия далее - Порядок устанавливает правила предоставления социальных услуг юридическими лицами независимо от их организационно-правовой формы и или индивидуальными предпринимателями, осуществляющими социальное обслуживание далее - поставщики социальных услуг , требования к деятельности поставщиков социальных услуг, перечень документов, необходимых для предоставления социальных услуг, стандарты социальных услуг. Для целей настоящего Порядка используются следующие понятия: получатель социальных услуг - несовершеннолетний гражданин, признанный нуждающимся в социальном обслуживании в порядке, установленном Федеральным законом от 28 декабря года N ФЗ "Об основах социального обслуживания граждан в Российской Федерации" далее - Федеральный закон , и которому предоставляются социальная услуга или социальные услуги; абзац исключен. Стандарт социальной услуги установлен приложением N 1 к настоящему Порядку.

Разъяснения приказа МЗ РК от 18.11.2009 года №735 в части ввоза лекарственных средств

Общие положения 1. Настоящие Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники далее - Правила определяют порядок проведения государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан. Государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье подлежат организации-производители имеющие сертификат Надлежащей производственной практики GMP для лекарственных средств, организации-производителя имеющие сертификат системы менеджмента качества на соответствие требованиям ISO , за исключением организации-производителей изделий медицинского назначения и медицинской техники класса безопасности потенциального риска применения 1 и 2а кроме стерильных , организации-производителя стерильных ватно-марлевых изделий, белья и комплектов белья, перчаток. Изделия медицинского назначения или медицинская техника, содержащие в составе или в качестве составной части лекарственное средство, подлежат государственной регистрации, перерегистрации в качестве изделия медицинского назначения или медицинской техники при условии регистрации в стране производителя в качестве изделия медицинского назначения или медицинской техники.

Министерство здравоохранения Республики Алтай

N "О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 47, ст. N "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 28, ст. Утвердить прилагаемый Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Р.

Республики Карелия

Информирование проводится в устной или письменной форме при личном обращении заявителя или посредством телефона. Стандарт предоставления государственной услуги Наименование государственной услуги 7. Государственная услуга по государственной регистрации медицинских изделий. Наименование федерального органа исполнительной власти, предоставляющего государственную услугу 8. Государственная услуга предоставляется Росздравнадзором. При предоставлении государственной услуги Росздравнадзор взаимодействует с: 1 Федеральной налоговой службой; 2 Федеральным казначейством. Запрещается требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы и организации, за исключением получения услуг, включенных в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственных услуг, утвержденный Правительством Российской Федерации2. Описание результата предоставления государственной услуги Результатами предоставления государственной услуги являются: 1 выдача направление заявителю уведомления о государственной регистрации медицинского изделия и регистрационного удостоверения на медицинское изделие; 2 выдача направление заявителю уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия; 3 выдача направление заявителю уведомления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и выдача направление нового регистрационного удостоверения на медицинское изделие с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении отметки о его недействительности; 4 выдача направление заявителю дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие; 5 выдача направление заявителю решения об отмене государственной регистрации медицинского изделия. Сроки предоставления государственной услуги

Приказ Минздравсоцразвития РФ от N "Об утверждении регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и.

Министерство здравоохранения Камчатского края

Настоящие Правила определяют порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения далее - лекарственные препараты по рецептам и или без рецептов врача фельдшера медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами отделениями общей врачебной семейной практики , расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации далее соответственно - медицинские организации и обособленные подразделения медицинских организаций , перечень которых утверждается органами исполнительной власти субъекта Российской Федерации. Отпуску в медицинских организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций подлежат лекарственные препараты, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядке и включенные в перечень лекарственных препаратов за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов , продажа которых может осуществляться медицинскими организациями и обособленными подразделениями медицинских организаций, сформированный с учетом потребности субъекта Российской Федерации и пункта 9 настоящих Правил и утверждаемый органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации далее - Перечень лекарственных препаратов. Отпуск лекарственных препаратов в медицинских организациях и обособленных подразделениях медицинской организации, в том числе по бесплатным и льготным рецептам, осуществляется в соответствии с Порядком отпуска лекарственных средств, утвержденным Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря г. N зарегистрирован Минюстом России 16 января г. N , с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля г. N зарегистрирован Минюстом России 16 мая г. N , от 13 октября г. N зарегистрирован Минюстом России 7 ноября г.

Официальные документы

Почетной грамотой Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации далее - Почетная грамота награждаются работники организаций здравоохранения и социально-трудовой сферы за безупречную работу, имеющие стаж работы в отрасли не менее 10 лет. Награждение Почетной грамотой производится в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации принимает ходатайство о награждении Почетной грамотой, вносимое руководителями органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, согласованное с главами администраций субъектов Российской Федерации, руководителями находящихся в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации федеральных служб, федерального агентства, государственных внебюджетных фондов, руководителями учреждений, организаций и предприятий, подведомственных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, согласованных с курирующими директорами Департаментов. К ходатайству о награждении Почетной грамотой должно быть приложено оформленное в установленном порядке представление согласно приложению N Вручение Почетной грамоты производится в торжественной обстановке Министром здравоохранения и социального развития Российской Федерации или по его поручению другими должностными лицами. Награжденные Почетной грамотой могут быть премированы организациями, в которых они работают. Приложение N 5.

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от N "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ Признать утратившими силу Приказы Министерства здравоохранения.

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 декабря г. N зарегистрирован в Минюсте России 23 января г. Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта г. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Правила в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от Общие положения 1. Настоящие Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники далее - Правила определяют порядок проведения государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан. Пункт 4 в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от Обязательным условием государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств является наличие у организаций-производителей сертификата Надлежащей производственной практики GMP , изделий медицинского назначения и медицинской техники — наличие у организаций-производителей сертификата системы менеджмента качества на соответствие требованиям ISO , за исключением организаций-производителей изделий медицинского назначения и медицинской техники класса безопасности потенциального риска применения 1 и 2а кроме стерильных , организаций-производителей стерильных ватно-марлевых изделий, белья и комплектов белья, перчаток. Пункт 5 в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от